Alka-Prim - na ból głowy, tabletki musujące, 10 sztuk

Skład Substancja czynna: kwas acetylosalicylowy (1 tabletka - 330 mg kwasu acetylosalicylowego) inne składniki leku to: kwas aminooctowy (glicyna), kwas cytrynowy bezwodny, sodu wodorowęglan. Działanie Alka- Prim zawiera kwas acetylosalicylowy, który działa przeciwbólowo, przeciwzapalnie i przeciwgorączkowo. Wskazania Bóle o słabym lub średnim nasileniu, np. : bóle głowy (w tym występujące w nadkwaśności), bóle mięśni i stawów. Gorączka w przebiegu przeziębienia, zakażeń wirusowych i innych chorób. Dawkowanie Lek należy przyjmować w czasie posiłku. Przed użyciem, tabletki rozpuścić w 3/4 szklanki wody. Zwykle zaleca się następujące dawkowanie: u dorosłych - od 1 do 2 tabletek 2 do 4 razy na dobę. Nie należy stosować dawki większej niż 3 g leku na dobę. młodzież w wieku powyżej 12 lat: od 2 do 3 tabletek na dobę. Przeciwwskazania: Nie stosować leku Alka- Prim: jeśli u pacjenta stwierdzono uczulenie na kwas acetylosalicylowy lub którykolwiek z pozostałych składników leku, jeśli u pacjenta stwierdzono uczulenie na inne niesteroidowe leki przeciwzapalne, przebiegające z objawami takimi, jak: skurcz oskrzeli, katar sienny, wstrząs, jeśli u pacjenta występuje astma oskrzelowa, przewlekłe schorzenie układu oddechowego, gorączka sienna lub obrzęk błony śluzowej nosa, jeśli u pacjenta występuje czynna choroba wrzodowa żołądka i dwunastnicy oraz stany zapalne lub krwawienia z przewodu pokarmowego, jeśli u pacjenta występuje ciężka niewydolność nerek, wątroby lub serca, jeśli u pacjenta występują zaburzenia krzepnięcia krwi oraz gdy pacjent jest leczony jednocześnie środkami przeciwzakrzepowymi, jeśli u pacjenta występuje niedobór dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej, jeśli pacjent jednocześnie otrzymuje metotreksat w dawkach 15 mg tygodniowo lub większych, ze względu na szkodliwy wpływ na szpik kostny, u dzieci w wieku poniżej 12 lat, zwłaszcza w przebiegu infekcji wirusowych, ze względu na ryzyko wystąpienia zespołu Reye'a, w ostatnim trymestrze ciąży i w okresie karmienia piersią. Działania niepożądane: Zaburzenia żołądka i jelit: niestrawność, zgaga, uczucie pełności w nadbrzuszu, nudności, wymioty, brak łaknienia, bóle brzucha, krwawienia z przewodu pokarmowego, uszkodzenie błony śluzowej żołądka, uczynnienie choroby wrzodowej, perforacje. Zaburzenia wątroby i dróg żółciowych: ogniskowa martwica komórek wątrobowych, tkliwość i powiększenie wątroby, szczególnie u pacjentów a młodzieńczym reumatoidalnym zapaleniem stawów, układowym toczniem rumieniowatym, gorączką reumatyczną lub chorobą wątroby; przemijające zwiększenie aktywności aminotransferaz w surowicy krwi, fosfatazy alkalicznej oraz stężenia bilirubiny, Zaburzenia układu nerwowego: szumy uszne, zaburzenia słuchu, zawroty głowy, Zaburzenia nerek i dróg moczowych: białkomocz, obecność leukocytów i erytrocytów w moczu, martwica brodawek nerkowych, śródmiąższowe zapalenie nerek, Zaburzenia serca: niewydolność serca Zaburzenia naczyniowe: nadciśnienie, Zaburzenia krwi i układu chłonnego: małopłytkowość, niedokrwistość wskutem mikrokrwawień z przewodu pokarmowego, niedokrwistość hemolityczna u pacjentów z niedoborem dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej, leukopenia, agranulocytoza, eozynopenia, zwiększone ryzyko krwawień, wydłużenie czasu krwawienia i (lub) wydłużenie czasu protrombinowego, Zaburzenia układu immunologicznego: reakcje nadwrażliwości: wysypka, pokrzywka, obrzęk naczynioruchowy (opuchnięcie twarzy, języka i tchawicy, które powodują zaburzenia oddychania), skurcz oskrzeli.