Vemonis Femi - tabletki powlekane, 6 sztuk

Produkt leczniczy Vemonis Femi to innowacyjne połączeniem substancji, m.in. drotaweryny, metamizolu, o działaniu przeciwbólowym i rozkurczającym. Vemonis Femi został stworzony, by z podwójną siłą walczyć z bólami miesiączkowymi.Vemonis Femi, wskazania:Lek Vemonis Femi jest przeznaczony do stosowania u osób dorosłych do objawowego leczenia:bólu różnego pochodzenia o dużym nasileniubólów związanych ze stanami skurczowymi mięśni gładkich:układu moczowo - płciowego (kolka nerkowa, bolesne miesiączkowanie),przewodu pokarmowego (kolka jelitowa, zespół jelita drażliwego),dróg żółciowych (zapalenie pęcherzyka żółciowego, zapalenie przewodów żółciowych), gdy zastosowanie innych środków jest przeciwwskazane.Vemonis Femi zawiera trzy substancje czynne. Metamizol sodu ma działanie przeciwbólowe, a drotaweryny chlorowodorek działa rozkurczowo na mięśnie gładkie. Kofeina stanowi dodatek do wielu leków przeciwbólowych.Działanie:Lek będący innowacyjnym połączeniem substancji, m.in. drotaweryny, metamizolu, o działaniu przeciwbólowym i rozkurczającym. Vemonis Femi został stworzony, by z podwójną siłą walczyć z bólami miesiączkowymi.Skład:Każda tabletka powlekana zawiera 400 mg metamizolu sodu (Metamizolum natricum) w postaci metamizolu sodowego jednowodnego, 60 mg kofeiny (Coffeinum) oraz 40 mg drotaweryny chlorowodorku (Drotaverini hydrochloridum).Przeciwwskazania:jeśli pacjent ma uczulenie na metamizol, kofeinę, drotawerynę, pochodne pirazolonu (np. fenazon,propyfenazon) lub pirazolidyn (np. fenylobutazon, oksyfenbutazon) lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku (wymienionych w punkcie 6);jeśli pacjent ma niski poziom białych krwinek (granulocytopenię);jeśli pacjent ma zaburzone funkcjonowanie szpiku kostnego (np. po leczeniu cytostatycznym) lub zaburzenia układu krwiotwórczego;jeśli pacjent ma astmę lub nietolerancję związaną z przyjmowaniem niektórych leków przeciwbólowych, takich jak salicylany, paracetamol, diklofenak, ibuprofen, indometacyna czy naproksen, objawiające się np. skurczem oskrzeli, pokrzywką, katarem, obrzękiem naczynioruchowym;jeśli pacjent ma ciężką niewydolność nerek lub wątroby; 2jeśli pacjent ma ciężką niewydolność serca;jeśli pacjent ma blok przedsionkowo-komorowy II i III stopnia;jeśli pacjent ma pewne schorzenia metaboliczne (porfiria, niedobór dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej);jeśli pacjent ma niedokrwistość;jeśli pacjent jest w wieku poniżej 18 lat;jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersiąZalecane spożycie:Lek Vemonis Femi zawsze należy stosować zgodnie z opisem w ulotce dla pacjenta lub według wskazań lekarza lub farmaceuty. Przed pierwszym zastosowaniem należy skonsultować się z lekarzem.DorośliZalecana dawka dla dorosłych w razie konieczności to 1 lub 2 tabletki (400 lub 800 mg metamizolu sodu, 60 lub 120 mg kofeiny oraz 40 lub 80 mg drotaweryny chlorowodorku) dwa lub trzy razy 5 dziennie, nie częściej niż co 6-8 godzin. Maksymalna dobowa dawka to 6 tabletek (2400 mg metamizolu sodu, 360 mg kofeiny oraz 240 mg drotaweryny chlorowodorku).Gdy objawy nie ustąpią po 3-5 dniach stosowania produktu Vemonis Femi lub gdy mimo przyjęcia produktu objawy nasilają się, pacjent niezwłocznie powinien udać się do lekarza.Dzieci i młodzieżLeku Vemonis Femi nie stosować u osób w wieku poniżej 18 lat (patrz Kiedy nie przyjmować leku Vemonis Femi w punkcie 2).Przyjmować doustnie. Tabletki przyjmuje się popijając dostateczną ilością płynu (np. szklanką wody).Możliwe działania niepożądane:Vemonis Femi może - podobnie, jak każdy inny lek - wywoływać działania niepożądane. Należy pamiętać, że nie u każdego one wystąpią.Ze względu na zagrożenie życia lek należy natychmiast odstawić i wezwać pomoc lekarską w razie pojawienia się ciężkich reakcji uczuleniowych (anafilaktycznych):Rzadko występujące działania niepożądane (rzadziej niż u 1 na 1 000 pacjentów):obrzęk twarzy, warg, języka i (lub) gardła, które mogą powodować utrudnienie połykanialub oddychania;zmiany skórne i śluzówkowe, jak: świąd, pieczenie, zaczerwienienie, wysypka, pokrzywka;Bardzo rzadko występujące działania niepożądane (rzadziej niż u 1 na 10 000 pacjentów):ciężki skurcz oskrzeli;Działanie niepożądane występujące z częstością nieznaną (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych):wstrząs anafilaktyczny (zagrażające życiu zmniejszenie ciśnienia tętniczego krwi, osłabienie, omdlenie) (patrz Ostrzeżenia i środki ostrożności w punkcie 2).Należy natychmiast odstawić lek i zgłosić się do lekarza, w razie pojawienia się następujących ciężkich działań niepożądanych:Bardzo rzadko występujące działania niepożądane (rzadziej niż u 1 na 10 000 pacjentów):pancytopenia (znaczne zmniejszenie ilości wszystkich komórek krwi: czerwonych i białych krwinek oraz płytek krwi, objawiające się ogólnym złym samopoczuciem, gorączką, objawami zakażenia, krwiakami, krwawieniami, bladością skóry) (patrz Ostrzeżenia i śro