Deespa - 40 mg, tabletki rozkurczowe, 10 sztuk

Deespa Lek rozkurczowy stosowany w:bólach menstruacyjnychbólach skurczowych jamy brzusznejSkładSubstancją czynną leku jest drotaweryna. Każda tabletka zawiera 40 mg drotaweryny chlorowodorku.Pozostałe składniki to: celuloza mikrokrystaliczna, krospowidon, magnezu stearynian.DziałanieSubstancja czynna leku - drotaweryna jest syntetyczną pochodną papaweryny. Lek wykazuje działanie rozkurczowe (spazmolityczne) na mięśnie gładkie. Jego działanie spazmolityczne wiąże się z bezpośrednim wpływem na mięśniówkę gładką niezależne od rodzaju unerwienia.   Działanie leku szczególnie wyraźnie zaznacza się w stanach skurczowych w obrębie jamy brzusznej, dróg żółciowych, układu moczowego, układu pokarmowego oraz układu krążenia.  WskazaniaWskazania do stosowania• Stany skurczowe mięśni gładkich związane z chorobami dróg żółciowych: kamica pęcherzyka żółciowego i dróg żółciowych, zapalenie pęcherzyka żółciowego.• Stany skurczowe mięśni gładkich dróg moczowych: kamica nerkowa, zapalenie miedniczek nerkowych, zapalenie pęcherza moczowego, bolesne parcie na mocz.Wspomagająco:• w stanach skurczowych mięśni gładkich przewodu pokarmowego: w chorobie  wrzodowej żołądka i dwunastnicy, w stanach skurczowych wpustu i odźwiernika żołądka, w zespole drażliwego jelita grubego, w zaparciach spastycznych i wzdęciach jelit.• w stanach skurczowych w obrębie dróg rodnych: w bolesnym miesiączkowaniu, poronieniu zagrażającym.DawkowanieTen lek należy zawsze stosować dokładnie tak, jak to opisano w ulotce dla pacjenta lub według zaleceń lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.Lek stosuje się doustnie.Stosowanie u dorosłych:120 mg do 240 mg na dobę w 2-3 dawkach podzielonych.Maksymalna dawka dobowa wynosi 240 mg.Stosowanie u dzieci:Nie stosować u dzieci w wieku poniżej 3 lat.Dzieci od 3 lat do 6 lat - 40 mg do 120 mg na dobę w 2-3 dawkach podzielonych, powyżej 6 lat - 80 mg do 200 mg na dobę w 2-5 dawkach podzielonych.Bez konsultacji z lekarzem lek może być stosowany maksymalnie przez 10 dni.Przeciwwskazania:Kiedy nie stosować leku Deespa:• jeśli pacjent ma uczulenie na substancję czynną lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku;• jeśli pacjent ma ciężką niewydolność serca, wątroby lub nerek;• jeśli pacjent ma blok przedsionkowo-komorowy II-III stopnia,• u dzieci w wieku poniżej 3 lat.Działania niepożądane:Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż one wystąpią.Działania niepożądane występujące rzadko (występują rzadziej niż u pacjentów, ale częściej niż u 1 na 10 000 pacjentów):• bóle i zawroty głowy, bezsenność,• nudności, utrata łaknienia, zaparcia,• po dużych dawkach - senność, osłabienie,• obniżenie ciśnienia krwi, kołatanie serca.Uwagi:Ostrzeżenia i środki ostrożnościNależy zachować szczególną ostrożność podczas stosowania leku:• jeśli pacjent ma porfirię;• jeśli pacjent ma niedociśnienie.DzieciNależy zachować szczególną ostrożność podczas stosowania leku u dzieci, ponieważ nie przeprowadzono badań dotyczących działania drotaweryny w tej grupie pacjentów. Stosowanie leku u dzieci w wieku poniżej 3 lat jest przeciwwskazane.Deespa a inne lekiNależy powiedzieć farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować.Jednoczesne stosowanie drotaweryny z lekami zawierającymi lewodopę (leki stosowane w chorobie Parkinsona) zmniejsza skuteczność ich działania oraz zwiększa nasilenie drżeń i sztywności.Ciąża i karmienie piersiąJeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.CiążaDrotaweryna przenika przez łożysko. Lek można stosować u kobiet w ciąży jedynie w przypadku zdecydowanej konieczności.Karmienie piersiąNie wiadomo czy drotaweryna jest wydzielana z mlekiem kobiet karmiących, dlatego nie zaleca się stosowania leku w okresie karmienia piersią.Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszynLek stosowany zgodnie z zaleceniami nie wpływa na sprawność psychofizyczną, zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwanie maszyn.Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.Przechowywać w suchym miejscu, w oryginalnym opakowaniu.Przechowywać w temperaturze poniżej 25 °C.